170008, Тверская область, город Тверь, ул. Орджоникидзе, дом 36
+7 (4822) 58-33-58(единый телефон больницы)
Версия для слабовидящих
Интересный случай из нашей клинической практики

Интересный случай из нашей клинической практики

21 октября 2026
10
Интересный случай из нашей клинической практики

Во время профилактического осмотра малыша в возрасте одного месяца врач-офтальмолог Мария Николаевна Подвигова обратила внимание на необычный оттенок склер — они были голубоватыми. Этот признак позволил заподозрить редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез, который также называют «болезнью хрустальных костей».

Малыша направили на консультацию к врачу-генетику, и диагноз подтвердился.

Сегодня ребёнку уже два года. За это время у него был всего один перелом. Благодаря тому, что родители практически с рождения знали об особенностях заболевания, они смогли правильно организовать уход за малышом и снизить риск травм. Ребёнку также назначили специальное лечение.

Что важно знать о несовершенном остеогенезе?

Это генетическое заболевание, при котором нарушается формирование костной ткани, из-за чего кости становятся более хрупкими и склонными к переломам. Заболевание встречается примерно у 1 из 10 000–20 000 новорождённых и не зависит от пола или расы.

В большинстве случаев причиной становятся мутации в генах, отвечающих за образование коллагена — важного белка соединительной ткани.

Какие признаки могут указывать на заболевание?

К возможным проявлениям несовершенного остеогенеза относятся:

  • повышенная хрупкость костей и частые переломы;
  • искривление конечностей, деформация костей, нарушения осанки и походки;
  • невысокий рост;
  • повышенная подвижность суставов и слабость связочного аппарата;
  • голубоватый оттенок склер;
  • нарушения формирования зубов — они могут быть полупрозрачными и иметь изменённый цвет;
  • снижение мышечного тонуса;
  • прогрессирующее снижение слуха;
  • в некоторых случаях — нарушения со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем, а также образование грыж.

Почему так важна ранняя диагностика?

Чем раньше выявлено заболевание, тем быстрее можно определить необходимую тактику наблюдения и лечения, обучить родителей правилам безопасного ухода за ребёнком и снизить риск осложнений.

Этот случай ещё раз напоминает нам, насколько важны профилактические осмотры и внимательность врача даже к, на первый взгляд, незначительным признакам.

Берегите здоровье своих детей и не пропускайте плановые осмотры!

Оставить обращение
Пройти анкетирование
Предупреждение
Начните проверку своего здоровья здесь и сейчас